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ApolloSage Hospitals WHAT IS THALASSEMIA AND HOW DOES IT AFFECT YOU SIGNS AND SYMPTOMS OF THALASSEMIA

WHAT IS THALASSEMIA AND HOW DOES IT AFFECT YOU SIGNS AND SYMPTOMS OF THALASSEMIA

Thalassemia : Signs & Symptoms of Thalassemia and How Does It Affect You?

Thalassemia : Signs & Symptoms of Thalassemia and How Does It Affect You?

Signs & Symptoms of Thalassemia

थैलेसीमिया ऐसी बीमारी है, जो हमारे शरीर की हीमोग्लोबिन और स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं (RBC) के उत्पादन की क्षमता को प्रभावित करती है। इससे एनीमिया की स्थिति बन सकती है। कई बार कंडीशन गंभीर भी हो सकती है।

थैलेसीमिया क्या है?

यह एक वंशानुगत रक्त रोग है। इससे हमारे शरीर की हीमोग्लोबिन बनाने की क्षमता प्रभावित होती है। लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन नामक प्रोटीन होता है। इस प्रोटीन का काम रक्त के माध्यम से पूरे शरीर में ऑक्सीजन की आपूर्ति करना है। यह शरीर में अन्य कोशिकाओं को पोषक तत्व प्रदान करता है।

जब किसी व्यक्ति को थैलेसीमिया होता है, तो उनकी अस्थि मज्जा लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में कम सक्षम होती है। नतीजा एनीमिया होगा. इसके अलावा, ऑक्सीजन की कमी से शरीर की अन्य कोशिकाओं की ऊर्जा भी कम हो जाती है। यह स्थिति जानलेवा भी हो सकती है.

थैलेसीमिया एक जन्मजात बीमारी है। इसका मतलब यह है कि इसका हमारी जीवनशैली से कोई सीधा संबंध नहीं है। हालाँकि, हमारी जीवनशैली का इसके लक्षणों पर सीधा प्रभाव पड़ता है।

ये लक्षण हो सकते हैं थैलेसीमिया के संकेत

 

  • हड्डी के आकार में विकृति (खासकर चेहरे की हड्डी)
  • गहरे रंग का यूरिन
  • सांस लेने में समस्या
  • ठंड महसूस होना
  • त्वचा में पीलापन
  • अत्यधिक थकान और कमजोरी
  • शारीरिक और मानसिक ग्रोथ में देरी

☆ नोट: जरूरी नहीं है कि शुरू से ही थैलेसीमिया के लक्षण दिखाई दें। विकार के लक्षण बचपन के बाद या किशोरावस्था में भी दिख सकते हैं।

हीमोग्लोबिन में चार प्रोटीन श्रृंखलाएं होती हैं। इसमें दो α-ग्लोबिन श्रृंखलाएं और दो β-ग्लोबिन श्रृंखलाएं होती हैं। प्रत्येक श्रृंखला, चाहे अल्फा हो या बीटा, में आनुवंशिक जानकारी या जीन होते हैं। यह हमें अपने माता-पिता से मिलता है।
इन जीनों को कार के पहियों की तरह समझें। इस क्षेत्र में प्रत्येक बाइक का अपना उपयोग है। यदि इनमें से एक पहिये में हवा खो जाए तो वाहन ठीक से नहीं चल सकता। आप बहुत दूर नहीं जा सकते. कार की तरह ही, हीमोग्लोबिन प्रोटीन श्रृंखला की समस्याएं लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम कर सकती हैं और उन्हें कमजोर कर सकती हैं। इस स्थिति को थैलेसीमिया कहा जाता है।
यह विकार तब होता है जब हीमोग्लोबिन उत्पादन में शामिल जीनों में से एक असामान्य या दोषपूर्ण होता है। यह आनुवंशिक असामान्यता हमें अपने माता-पिता से विरासत में मिलती है।
यदि माता-पिता में से केवल एक को थैलेसीमिया है, तो बच्चे को हल्का थैलेसीमिया हो सकता है। इस स्थिति में, यह बीमारी बच्चों में भी फैल सकती है, हालाँकि आमतौर पर इसके कोई लक्षण नहीं होते हैं। थैलेसीमिया माइनस वाले कुछ लोगों में हल्के लक्षण होते हैं।
यदि माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया है, तो आपको बीमारी का अधिक गंभीर रूप विरासत में मिलने की अधिक संभावना है। इन परिस्थितियों में गंभीर एनीमिया हो सकता है। आपके बच्चे का विकास प्रभावित हो सकता है।

थैलेसीमिया कितने प्रकार का होता है

यह बीमारी मुख्य रूप से तीन प्रकार की होती है।

  1. बीटा थैलेसीमिया
  2. अल्फा थैलेसीमिया
  3. थैलेसीमिया माइनर

थैलेसीमिया और एनीमिया

थैलेसीमिया के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन का सामान्य उत्पादन कम हो जाता है। इसलिए एनीमिया जल्दी हो सकता है। चूंकि लाल रक्त कोशिकाएं हमारे शरीर के सभी ऊतकों और अंगों को ऑक्सीजन की आपूर्ति के लिए जिम्मेदार होती हैं, इसलिए इन कोशिकाओं की कम संख्या का मतलब है कि शरीर में पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं है।

ये लक्षण हो सकते हैं एनीमिया के संकेत

  • चक्कर आना
  • थकान
  • चिड़चिड़ापन
  • सांस लेने में कठिनाई
  • कमजोरी

नोट: एनीमिया के कारण बेहोशी भी हो सकती है। गंभीर मामलों में बड़े पैमाने पर ऑर्गन डैमेज हो सकते हैं। यह स्थित घातक साबित हो सकती है।

थैलेसीमिया की जटिलताएँ क्या हैं?

हमारे शरीर में आयरन की अधिकता हो सकती है। ऐसा बार-बार खून चढ़ाने या बीमारी के कारण हो सकता है। बहुत अधिक आयरन हमारे हृदय, लीवर और अंतःस्रावी तंत्र को नुकसान पहुंचा सकता है। अंतःस्रावी तंत्र में कई ग्रंथियां होती हैं जो कई हार्मोनों के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं। वे हमारे शरीर की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं। जब समस्याएं उत्पन्न होती हैं तो पूरा शरीर प्रभावित होता है।

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